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Notoginsenoside Ft1

Rating icon 很棒
产品编号 T5761Cas号 155683-00-4
别名 三七皂苷FT1, 三七皂甙 Ft1

Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷,具有刺激血管生成的作用。

Notoginsenoside Ft1
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Notoginsenoside Ft1

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纯度: 99.75%
产品编号 T5761 别名 三七皂苷FT1, 三七皂甙 Ft1Cas号 155683-00-4

Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷,具有刺激血管生成的作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 263现货
5 mg¥ 662现货
10 mg¥ 828现货
25 mg¥ 1,319现货
50 mg¥ 1,980现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Notoginsenoside Ft1 is a saponin originally isolated from P. notoginseng with diverse biological activities
体外活性
Notoginsenoside Ft1(Ft1)是一种新型的血管形成刺激剂。Ft1在培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中诱导增殖、迁移和管形成。Ft1增加了低氧诱导因子-1α(HIF-1α)从胞浆到细胞核的转移,其中它与血管内皮生长因子(VEGF)的启动子结合,提高VEGF mRNA的表达以及随后的生长因子分泌。Ft1诱导PI3K/AKT和Raf/MEK/ERK信号通路的激活。使用LY294002、wortmanin或PD98059的药理学抑制减少了Ft1诱导的血管生成,表明这些途径的重要性。此外,Ft1诱导哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化,且通过siRNA介导的mTOR敲低减少了管形成、增殖、HIF-1α进入细胞核和对Ft1的VEGF mRNA表达的反应。在检查的皂苷中,Notoginsenoside Ft1 是高效的促凝剂,并诱导了剂量依赖性的血小板聚集。Ft1减少了血浆凝固指标,降低了尾部出血时间并增加了血栓形成。此外,它增强了ADP诱导的血小板聚集和细胞内Ca(2+)积累,这些效应被氯吡格雷减弱。
激酶实验
Platelet aggregation was analysed using a platelet aggregometer. Prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thrombin time were measured using a blood coagulation analyser, which was further corroborated with bleeding time and thrombotic assays[2].
别名三七皂苷FT1, 三七皂甙 Ft1
化学信息
分子量917.13
分子式C47H80O17
CAS No.155683-00-4
Smiles[H][C@@]1(CC[C@]2(C)[C@]1([H])[C@H](O)C[C@]1([H])[C@@]3(C)CC[C@H](O[C@]4([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O[C@]4([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O[C@]4([H])OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)C(C)(C)[C@]3([H])CC[C@@]21C)[C@](C)(O)CCC=C(C)C
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (27.26 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0904 mL5.4518 mL10.9036 mL54.5179 mL
5 mM0.2181 mL1.0904 mL2.1807 mL10.9036 mL
10 mM0.1090 mL0.5452 mL1.0904 mL5.4518 mL
20 mM0.0545 mL0.2726 mL0.5452 mL2.7259 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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